姓名：宋保亮

单位：武汉大学生命科学学院

职务：院长

地址：湖北省武汉市武昌区珞珈山，430072

Email：blsong@whu.edu.cn

教育工作经历：

1993－1997年 南京大学生物科学与技术系，学士

1997－2002年 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，博士

2002－2005年 美国德克萨斯大学西南医学中心，博士后

2005－2014.02 中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，研究组长，研究员，分子生物学国家重点实验室副主任（2012-2014），生化细胞所所长助理（2013-2014）

2014.03－至今 武汉大学生命科学学院，教授，院长

荣誉奖励：

首届陈嘉庚青年科学奖（2012）

Arthur Kornberg Memorial Award（2013）

中国青年科技奖（2013）

谈家桢生命科学创新奖（2014）

中国细胞生物学学会-普洛麦格创新奖（2015）

中国生命科学领域十大研究进展之一（2015）

国务院政府特殊津贴（2016）

全国创新争先奖（2017）

学术兼职：

中国生物化学与分子生物学理事会，常务理事

中国生物物理学会第九届理事会，常务理事

中国生物物理学会脂代谢与生物能学分会，副理事长

J. of Molecular Cell Biology, Associate Editor

J. Biol. Chem., Editorial Board Member

International Conference on the Bioscience of Lipids (ICBL)筹划委员

研究发现：

宋保亮是脂代谢领域的知名科学家，主要研究胆固醇代谢调控及代谢性疾病的发病机制。他在细胞内胆固醇运输、人体胆固醇代谢稳态调控和胆固醇代谢新功能等方面取得了系统性、原创性成果，以通讯作者在Cell、Nat Med、Cell Metab、Mol Cell等杂志发表论文20余篇，其中一项工作被评为“2015年度中国生命科学领域十大进展”。他是首批次中青年科技创新领军人才，获首届陈嘉庚青年科学奖、中国青年科技奖、谈家桢生命科学创新奖、国务院政府特殊津贴等多项荣誉。作为首席科学家，他先后承担973和国家重点研发计划项目。他长期引领国际胆固醇代谢前沿研究，并为我国脂代谢研究和武汉大学生命科学的发展作出了重要贡献。

代表性论文（*通讯作者）：

1.Wang YJ, Bian Y, Luo J, Lu M, Xiong Y, Guo SY, Yin HY, Lin X, Li Q, Chang CCY, Chang TY, Li BL* and Song BL*. Cholesterol and fatty acids regulate cysteine ubiquitination of ACAT2 through competitive oxidation. Nature Cell Biology, online, 2017

2.Xiao X, Tang JJ, Peng C, Wang Y, Fu L, Qiu ZP, Xiong Y, Yang LF, Cui HW, He XL, Yin L, Qi W, Wong CL, Zhao Y, Li BL, Qiu WW*, Song BL*. Cholesterol modification of Smoothened is required for hedgehog signaling. Molecular Cell, 66: 154-162, 2017

3.Chu BB, Liao YC, Qi W, Xie C, Du X, Wang J, Yang H, Miao HH, Li BL and Song BL*. Cholesterol transport through lysosome-peroxisome membrane contacts. Cell, 161: 291-306, 2015

4.Li PS, Fu ZY, Zhang YY, Xu CQ, Ma YT, Li BL and Song BL*. The clathrin adaptor Numb regulates intestinal cholesterol absorption through dynamic interaction with NPC1L1. Nature Medicine, 20(1): 80-86, 2014

5.Liu TF, Tang JJ, Li PS, Shen Y, Li JG, Miao HH, Li BL* and Song BL*. Ablation of gp78 in liver improves hyperlipidemia and insulin resistance by inhibiting SREBP to decrease lipid biosynthesis. Cell Metabolism, 16: 213-225, 2012

6.Tang JJ, Li JG, Qi W, Qiu WW, Li PS, Li BL and Song BL*. Inhibition of SREBP by a small molecule, betulin, improves hyperlipidemia and insulin resistance and reduces atherosclerotic plaques. Cell Metabolism, 13: 44-56, 2011

7.Ge L, Wang J, Qi W, Miao HH, Cao J, Qu YX, Li BL and Song BL*. The cholesterol absorption inhibitor ezetimibe acts by blocking the sterol-induced internalization of NPC1L1. Cell Metabolism,7: 508-519, 2008

8.Cao J, Wang J, Qi W, Miao HH, DeBose-Boyd RA, Wang J, Li BL* and Song BL*. Ufd1 is a cofactor of gp78 and plays a key role in cholesterol metabolism. Cell Metabolism, 6:115-128, 2007

9.Xie C, Zhang YP, Song L, Luo J, Qi W, Hu J, Lu D, Yang Z, Zhang J, Xiao J, Zhou B, Du JL, Jing N, Liu Y, Wang Y, Li BL, Song BL* and Yan Y*. Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome. Cell Res, 26(10):1099-1111, 2016

10.Li N, Zhou ZS, Shen Y, Xu J, Miao HH, Xiong Y, Xu F, Li BL, Luo J and Song BL*. Inhibition of the SREBP pathway suppresses hepatocellular carcinoma through repressing inflammation. Hepatology, 2016 Dec 27. doi: 10.1002/hep.29018. [Epub ahead of print]

11.Ge L, Qi W, Wang LJ, Miao HH, Qu YX, Li BL and Song BL*. Flotillins play an essential role in Niemann-Pick C1 Like 1-mediated cholesterol uptake. PNAS, 108(2): 551-6, 2011