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刘勇

姓名:刘勇   

出生日期:1964-11-08

工作单位:武汉大学生命科学学院

E-mail: liuy@sibs.ac.cn


教育工作经历:

1982-1986年 北京大学生物系生物化学专业,学士

1986-1989年 北京大学生物系生物化学专业,硕士

1989-1995年 美国Rutgers新泽西州立大学微生物学和分子遗传学系,博士

1995-2000年 美国加州大学Santa Barbara分校分子、细胞与发育生物学系,博士后

2000-2003年 美国加州AlleCure/Mannkind免疫生物技术公司研发部,Senior Scientist

2003-2015年 中科院上海生命科学研究院营养科学研究所,研究组长,研究员,博士生导师,“百人计划”择优支持

2008-2015年 中科院营养与代谢重点实验室副主任

2008-2015年 中科院上海生命科学研究院学术委员会委员

2011-2015年 中科院上海营养科学研究所副所长

2015年-至今 武汉大学生命科学学院


荣誉奖励:

2009年    国家杰出青年科学基金

2009年    明治乳业生命科学优秀奖

2010年    上海市优秀学科带头人

2010年    国家自然科学基金委创新群体骨干

2011年    国务院特殊津贴

2011年    药明康德生命化学研究奖

2012年    国家重大科学研究973计划首席科学家

2012年    上海市领军人才


学术兼职:

2010-2013年   国家自然科学基金委第十三、十四届医学科学部二审专家

2010-2012年   国家自然科学基金委中加(NSFC-CIHR)健康研究合作计划项目联合评审组专家

2012年-至今   J. Biol. Chem., Editorial Board Member

2013年-至今   中国老年保健医学研究会老年健康与转化医学分会常务委员


科研项目

2012-2016       国家重大科学研究973计划,“营养失衡导致脂代谢紊乱疾病的病理生理 学机制与早期干预研

           究”,首席科学家,共2900万

2013-2017       国家自然科学基金重点项目,“细胞内质网应激信号通路在代谢适应性调 节中的生理学功能和

           机制”,负责人,310万

2015-2019       国家自然科学基金重点国际合作项目,“内质网应激与线粒体损伤在慢性 肝病发生发展中的作

           用机制”,负责人,300万


研究简介:

  主要从事糖脂代谢调控的分子生理学机制研究,利用动物模型深入探索营养失衡、细胞应激与代谢紊乱的机制关联,力图深入了解肥胖、脂肪肝与2型糖尿病等衰老相关慢性疾病的分子基础,探寻新的药物干预靶标。在Cell Metabolism、Science Signaling、Nature Communications、PNAS等国际学术期刊上发表论文60余篇,获得授权国家发明专利两项。挖掘了细胞内质网应激通路在糖脂代谢平衡中的作用,提出并验证了未折叠蛋白响应分子IRE1α在营养感应与糖脂代谢调控中的生理学功能,发现了该信号通路在引发能量失衡与代谢紊乱中的关键作用机制;研究了RNA编辑在胰岛β细胞中的调节功能、脚手架蛋白SH2B和Cbl对代谢和寿命的调控效应;揭示了瘦素调控能量平衡与糖脂代谢的中枢信号传导机制;探索了节食与运动对代谢紊乱和衰老的干预效力及其生理学机理,发现了新的寿命调节通路以及肠道菌群的重要作用。这些研究有助于全面解析重大慢性代谢疾病的发病机制,对获取新的干预防治策略具有重要意义。


主要代表性论文(*通讯作者):

1.Liu Y, Shao M, Wu Y, Yan C, Jiang S, Liu J, Dai J, Yang L, Li J, Jia W, Rui L,Liu Y*.(2015) Role for the Endoplasmic Reticulum Stress Sensor IRE1α in Liver Regenerative Responses.J Hepatol.62:590-98.

2.Jiang S, Yan C, Fang QC, Shao ML, Zhang YL,Liu Y, Deng YP, Shan B, Liu JQ, Li HT, Yang L, Zhou J, Dai Z,Liu Y*, Jia WP*. (2014)Fibroblast Growth Factor 21Is Regulated by the IRE1α-XBP1 Branch of the Unfolded Protein Response and Counteracts ER stress-induced Hepatic Steatosis.J Biol Chem.289:29751-65.(Chosen asPaper of the Week)

3.Xu T, Yang L, Yan C, Wang X, Huang P, Zhao F, Zhao L, Zhang M, Jia W, Wang X,LiuY*.(2014) The IRE1α-XBP1 pathway regulates metabolic stress-induced compensatory proliferation of pancreatic β-cells.Cell Res.24:1137-40.

4.Shao M, Shan B,Liu Y, Deng Y, Yan C, Wu Y, Mao T, Qiu Y, Zhou Y, Jiang S, Jia W, Li J, Li J, Rui L, Yang L,LiuY*. (2014) Hepatic IRE1α regulates fasting-induced metabolic adaptive programs through the XBP1s-PPARα axis signalling.Nat Commun.5:3528.

5.Zhang Q,Liu B,Cheng Y,Meng Q,Xia T,Jiang L,Chen S,Liu Y*,Guo F*. (2014) Leptin signaling is required for leucine deprivation-enhanced energy expenditure.J Biol Chem.289:1779-87.

6.Zhang C, Li S, Yang L, Huang P, Li W, Wang S,ZhaoG, Zhang M, Pang X, Yan Z,LiuY*,ZhaoL*. (2013) Structural modulation of gut microbiota in life-longcalorie-restricted mice.Nat Commun.4:2163.

7.Zhang Y, Gan Z, Huang P, Zhou L, Mao T, Shao M, Jiang X, Chen Y, Ying H, Cao M, Li J, Li J, Zhang WJ, Yang L,Liu Y*. (2012)A Role for Protein Inhibitor of Activated STAT1 (PIAS1) in Lipogenic Regulation through SUMOylation-independent Suppression of Liver X Receptors.J Biol Chem.287(45):37973-85.

8.Yu Y,Sun Y,He S,Yan C,Rui L,Li W,Liu Y*. (2012) Neuronal Cbl controls biosynthesis of insulin-like peptides in Drosophila melanogaster.Mol Cell Biol.32:3610-23.

9.Zhou B,Yang L,Li S,Huang J,Chen H,Hou L,Wang J,Green CD,Yan Z,Huang X,Kaeberlein M,Zhu L,Xiao H,Liu Y* andHan JD*. (2012)Midlife Gene Expressions Identify Modulators of Aging through Dietary Interventions.Proc. Natl. Acad.Sci. U.S.A. Plus109:E1201-9.

10. Mao T, Shao M, Qiu Y, Huang J, Zhang Y, Song B, Wang Q, Jiang L, Liu Yi, Han JD, Cao P, Li J, Gao X, Rui L, Qi L, Li W andLiu Y*. (2011) PKA Phosphorylation Couples Hepatic IRE1ato Glucagon Signaling in Glucose Metabolism.Proc. Natl. Acad.Sci. U.S.A.108:15852-7.                          

11.Yang L, Zhao L, Gan Z, He Z, Xu J, Gao X, Wang X, Han W, Chen L, Xu T, Li W*,Liu Y*. (2010)Deficiency in RNA editing enzyme ADAR2 impairs regulated exocytosis.FASEB J.24:3720-32.

12. Wang Q, Li S, Jiang L, Zhou Y, Li Z, Shao M, Li W,Liu Y*. (2010)Deficiency in hepatic ATP-citrate lyase affects VLDL-triglyceride mobilization and liver fatty acid compositions of mice.J. Lipid Res.51:2516-26.

13. You J, Yu Y, Jiang L, Li W, Yu X, Gonzalez L, Yang G, Ke Z, Li W, Li C* andLiu Y*. (2010) Tyr985signaling of leptin receptor as an age/diet-dependent switch in regulation of energy balance.Mol. Cell. Biol.30:1650-9.(Highlighted byEditor’s Choice,Science139, 141, 2010 andScience Signaling3, ec95, 2010)

14. Song W, Ren D, Li W, Jiang L, Cho KW, Huang P, Fan C, Song Y,Liu Y* and Rui L*. (2010) SH2B Regulation of Growth, Metabolism, and Longevity in Both Insects and Mammals.Cell Metab.11:427-37.

15. Qiu Y, Mao T, Zhang Y, Shao M, You J, Ding Q, Chen Y, Wu D, Xie D, Lin X, Gao X, Kaufman RJ, Li W*,Liu Y*. (2010) A crucial role for RACK1 in regulation of glucose-stimulated IRE1α activation in pancreatic β-cells.Sci. Signal.3, ra7.(Highlighted inPerspective,Science Signaling3, pe7, 2010)

16. Wang Q, Jiang L, Wang J, Li S, Yu Y, You J, Zeng R, Gao X, Rui L, Li W andLiu Y*.(2009) Abrogation of hepatic ATP-citrate lyase protects against fatty liver and ameliorates hyperglycemia in leptin receptor-deficient mice.Hepatology49:1166-75.

17. Jiang L, You J, Yu X, Gonzalez L, Yu Y, Wang Q, Yang G, Li W, Li C*,Liu Y*.(2008) Tyrosine-dependent and -independent actions of leptin receptor in control of energy balance and glucose homeostasis.Proc. Natl. Acad.Sci. U.S.A.105: 18619-24.(Highlighted byNature China, 2008)

18. Gan Z, Zhao L, Yang L, Huang P, Zhao F, Li W,Liu Y*. (2006) RNA editing by ADAR2 is metabolically regulated in pancreatic islets and β-cells.J. Biol. Chem.281:33386-94.

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